Somos una asociación sin ánimo de lucro, formada por pacientes, familiares y profesionales, con el objetivo de trabajar en beneficio de los pacientes de Lupus y otras enfermedades autoinmunes.
Promovemos la investigación e inversión con medios de todo tipo en la lucha contra la enfermedad.
Ofrecemos apoyo a los pacientes, sus familias y miembros de su entorno, mejorando la calidad de todos ellos.
Asesoramos a decenas de personas al año en sus dudas con el lupus
Cada año organizamos multitud de eventos informativos y talleres de formación
El Lupus es autoinmune de carácter inflamatorio y crónico que suele afectar a varias partes del cuerpo.
Existen dos tipos de Lupus. El Lupus Cutáneo que sólo afecta a la piel, y el Lupus Sistémico al que se le denomina así por presentar muchos síntomas afectando
varios órganos o sistemas del cuerpo.
– Dolores de cabeza y dificultad con la memoria o concentración.
– Dermatitis, en forma de mariposa en la cara.
– Dolor en el pecho o dificultad para respirar.
– Artritis y dolor en articulaciones.
– Dolor muscular hinchazón en las piernas.
– Pérdida de cabello.
– Fotosensibilidad en la piel.
– Problemas renales.
– Taquicardias.
El médico llevará a cabo un exámen físico y auscultará el pecho con un esteroscopio, e igualmente, se lleva a cabo un exámen neurológico.
El diagnóstico estará basado en:
– Síntomas del paciente
– Historial médico
– Análisis de sangre
– Anomalías en órganos vitales
El lupus no tiene cura, pero existen diferentes maneras de controlar la enfermedad, los más comunes son:
– Biológicos
– Antinflamatorios
– Corticosteroides.
Muchos científicos creen que el lupus aparece como respuesta a una combinación de factores, dentro y fuera del cuerpo, incluyendo las hormonas, las características genéticas (la herencia) y el medio ambiente.
El día 10 de mayo ha sido designado como el día Mundial del Lupus, en el que organizaciones de todo el planeta trabajan para aumentar la sensibilización social y el reconocimiento del Lupus como un problema significativo de salud pública. También se solicita, mejorar los servicios de salud para los afectados, fomentar la investigación de las causas y cura del Lupus, agilizar el diagnóstico médico, mejorar los tratamientos existentes, realizar estudios epidemiológicos del impacto global de esta enfermedad y el desarrollo de programas formativos para los profesionales clínicos, pacientes y sociedad en general.
En esta sección no sólo encontrarás las noticias más importantes que afectan a la enfermedad, sino también todas aquellas que tienen que ver con eventos, actividades y jornadas de nuestra asociación de Lupus Cádiz.